Ciudad de México, a 19 de febrero de 2025.- En un paso significativo para fortalecer el sector salud y la propiedad industrial en México, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI) han firmado un acuerdo de cooperación en el proceso de registros sanitarios. Este convenio contribuirá al cumplimiento del Tratado entre México, Estados Unidos y Canadá (T-MEC), promoviendo un entorno de mayor certidumbre y competitividad para la industria farmacéutica.
El secretario de Salud, David Kershenobich, destacó la relevancia de este instrumento al considerarlo clave para la producción de insumos y la competencia internacional. “Este acuerdo es una pieza clave para dar certidumbre e impulsar el desarrollo del sector, así como contribuir con el fortalecimiento del Plan México, anunciado por la presidenta Claudia Sheinbaum Pardo, y dar cumplimiento al T-MEC”, declaró.
Además, resaltó que la cooperación entre Cofepris e IMPI va más allá del intercambio de información, ya que favorecerá la investigación, mejorará la transparencia y la coordinación institucional, asegurando el respeto a los derechos de propiedad industrial.
Por su parte, el director general del IMPI, Santiago Nieto Castillo, subrayó la importancia de la industria de medicamentos en materia de salud pública y la relevancia de la colaboración interinstitucional. Destacó que este acuerdo permite agilizar de manera preventiva el procesamiento de solicitudes de registros sanitarios, brindando certidumbre jurídica al sector salud.
En el mismo sentido, la titular de Cofepris, Armida Zúñiga Estrada, señaló que la firma del acuerdo contribuirá al abasto de medicamentos y permitirá una evaluación más ágil y eficiente de las solicitudes de registro sanitario. Además, destacó que este convenio facilitará el incremento sostenido de la oferta de medicamentos genéricos en el país.
Finalmente, Zúñiga Estrada enfatizó la importancia de la publicación periódica del Listado de Patentes, el cual proporcionará información esencial sobre el estado actual de aquellas que puedan influir en el registro de nuevos tratamientos. Con esta medida, se busca fortalecer la transparencia y brindar mayor certeza a la industria farmacéutica y a la población en general.
Fuente: AŔ
Foto: Milenio
